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首頁(yè) >新聞中心TARGET新修改品質(zhì)標準的致命問(wèn)題點(diǎn)以及對策
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Target驗廠(chǎng)仍采用評分制度，其得分與是否通過(guò)看下表，但是否需要再驗，卻又取決有沒(méi)有“Auto Fail”，即一票否決的問(wèn)題。
級別 新工廠(chǎng)的分數 年審工廠(chǎng)的分數
綠燈 40-100 50-100
黃燈 30-39.99 40-49
紅燈 30以下 40以下
注：黃燈以上為通過(guò)。
看來(lái)驗廠(chǎng)對原有的供應商更嚴一些了，持續改善的幅度為10分。一起加油吧。
另外，自評的時(shí)候不要低于40分。
得分一般為自動(dòng)顯示，若不能在VFA Scores一頁(yè)中用C20除D20，所得的便是分數。記住哦，不要低于40分！
還有，一票否決的問(wèn)題都不能有。
什么是一票否決的問(wèn)題，就是紅色字體的。其分布如下：
總審核點(diǎn)107個(gè)中的32個(gè)，除去紡織制品、兒童睡衣及鞋子三個(gè)可選審核項51項以外，通用的審核點(diǎn)數目為56個(gè)，而通用的一票否決問(wèn)題有9個(gè)。
就是以下的9個(gè)了，9個(gè)一定要符合哦。
1）審核點(diǎn)3：
Are there documents and records to support the manufacturing control plan is being executed?
是否有文件和記錄來(lái)證明生產(chǎn)控制計劃的執行？
對策：最主要提制定全面合適的品質(zhì)控制計劃，并按其實(shí)施，保留所有的文件證據。
2）審核點(diǎn)7：
Is there a documented process requiring client approval when changing materials, components, design, or manufacturing processes?
是否有成文的流程，要求當產(chǎn)品的原材料、零部件、設計、生產(chǎn)程序等方面需要改變時(shí)，工廠(chǎng)必須得到客戶(hù)的確認方能生產(chǎn)?
對策：所有的更改必須經(jīng)試驗確認可行，且必須得到客戶(hù)批準之后才能執行。
3）審核點(diǎn)11：
Does the factory have a process to ensure incoming raw materials and/or sub-assemblies conform to US Safety and Regulatory requirements?
工廠(chǎng)是否有流程來(lái)確保來(lái)料及/或分包商能滿(mǎn)足美國安全及法規要求？
對策：收集保存一份最新的與產(chǎn)品相關(guān)的并以當地語(yǔ)言撰寫(xiě)的美國市場(chǎng)受限化學(xué)品清單；收集保存一份其產(chǎn)品/服務(wù)相關(guān)的美國安全及法規要求。
有文件證明符合上述要求。
4）審核點(diǎn)15：
Does the factory compare first production units to client approval samples and/or specifications?
工廠(chǎng)是否有將首件與客戶(hù)確認樣及/或規格說(shuō)明進(jìn)行比對？
對策：必須進(jìn)行首件評估，依據是客戶(hù)批辦及客戶(hù)規格說(shuō)明，并作相關(guān)記錄。每次每批生產(chǎn)時(shí)必須經(jīng)首件評估合格才進(jìn)行量產(chǎn)。
5）審核點(diǎn)20：
Are quality processes effectively executed on all production shifts?
是否所有生產(chǎn)班次均有執行有效的質(zhì)量控制？
對策：每班每個(gè)工序均要有質(zhì)檢人員，且只有合格的產(chǎn)品才可進(jìn)入下一流程。
這里還包括的信息是質(zhì)量人員要有檢驗依據（文件）和質(zhì)量狀態(tài)證據（標識和記錄）。
6）審核點(diǎn)35：
Does the factory have a process for control of non conforming materials to effectively identify, segregate, and disposition non conforming product?
工廠(chǎng)是否有行之有效的程序文件對不合格的材料及產(chǎn)品進(jìn)行管控？包括有效鑒別、存放和處理？
對策：要對不合格品進(jìn)行規范化有效控制。
具體操作參照不合格品控制程序，且需對應品質(zhì)控制計劃。
7）審核點(diǎn)40：
Does the factory execute a corrective action process with investigation and resolution for nonconforming products?
工廠(chǎng)是否有內部糾錯系統，分析不合格產(chǎn)品的產(chǎn)生原因和制定相應解決方案？
對策：就是要找出根本原因，做好糾正預防措施。
短期解決方案為糾正措施，長(cháng)期預防方案為預防措施。適用于整個(gè)系統不合項的處理。
8）審核點(diǎn)51：
Are raw materials and finished goods appropriately stored to avoid damage and deterioration?
原料及成品是否有得到妥善保存，以避免受損及變質(zhì)？
對策：做好倉庫管理，先進(jìn)先出，原材料和成品均存放于限制進(jìn)入的適當條件下的密閉區域。
9）審核點(diǎn)57：
Is there a documented process to show that clients are notified immediately on issues of product safety or regulatory non-compliance?
工廠(chǎng)是否有標準操作程序文件明確規定，如出現產(chǎn)品安全或法規不符合的情況，工廠(chǎng)必須立即通知相關(guān)客戶(hù)?
對策：做好和客戶(hù)的溝通，保存與客戶(hù)溝通的記錄。
更詳細的要求歡迎向我們問(wèn)詢(xún)。
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